|
步骤1：预先打开培养箱的开关，设定温度为20℃（要求培养箱恒温变化范围为±1℃）。 步骤2：将样品加热或冷却至实验温度（通常为20℃），温度波动范围在±2℃以内。 步骤3：曝气1小时或搅拌半小时，使水样溶解氧饱和（20℃左右）。 步骤4：必要时加入1mL B1试剂、3mL B2试剂，如需要可添加2mL硝化抑制剂。 步骤5：根据量筒准确测量预处理后pH值约为7.2的水样。 步骤6：将水样通过漏斗转移到培养瓶中。 步骤7：将干净的搅拌转子放入培养瓶中。 步骤8：将干净的密封杯放入培养瓶中。（为保证密封，可在密封杯的上下两侧涂抹适量的真空硅脂）。 步骤9：通过漏斗将 3/4 勺（约 0.6g）的CO2 吸收剂填充到密封杯中。 步骤10：拧紧培养瓶编号对应的瓶盖，将培养瓶依次放置在测定仪主机上。 步骤11：小心缓慢地将测定仪主机移入培养箱中，连接电源线，打开开关进行参数设置。 步骤12：实验完成后，应将培养瓶、密封杯和搅拌转子彻底清洗干净并放置一旁待用。 注意： 1、预先估算待测样品的BOD值。如果无法估算，可以借助化学需氧量（CODCr）进行计算。一般根据化学需氧量（CODCr）的70%的近似浓度范围计算BOD的量。根据水样的数量和8个培养瓶的数量，选择要制备的平行样品的数量。水样必须经过预处理，其PH值应在7.2左右。 2、如果 CO2 吸收剂进入样品，应丢弃样品并准备新样品。注意每瓶均配密封盖和管子，瓶盖不能拧错，否则数据与瓶内水样不对应。 3、如果培养瓶中的转子转动不好，轻轻摇晃瓶子使其转动，但不要摇晃太多，以免CO2吸收剂进入入水样中。 4、正常测量时，恒温等待时间不能低于1小时，也不能高于3小时，否则会影响测量结果。环境温度接近20℃时，选择恒温1小时，与20℃温差较大时，可在该范围内适当延长恒温等待时间。 5、数据处理，仪器可根据设定的采样量直接读取浓度。用户只需对同一样品的平行样品取平均值，即可得到该水样的BOD值。 6、清洗培养瓶、密封杯和转子时，好的方法是用机械方法清除污垢，有条件的可以使用超声波清洗机进行清洗。
|
