|
生化需氧量（BOD）数值表明，水中的有机物含量越高，污染越严重。一般的有机物可以被微生物分解，但是当微生物分解水中的有机物时，如果溶解则需要消耗氧气水中的氧气不足以供应微生物的需要，水处于污染状态。bod测定仪是确定水中生化需氧量的仪器，那么如何使用BOD测定仪进行操作呢？ 一、BOD测定仪电解池的准备 1、用2mL左右饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒（指示负极）内充液腔内。（内充液面离电极石英砂芯底部约70mm处） 2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入单铂丝（电解阳极）内充液腔内。 3、将电解池静置10min，观察内充液是否有明显漏失现象，如有应在实验前及时补充。 4、将电解池置于主机右侧搅拌器上。 5、用电解线红夹子接单铂丝引线端子（电解阳极）； 6、用电解线黑夹子接双铂片引线端子（电解阴极）； 7、用信号线红夹子接单铂片引线端子（指示正极）； 8、用信号线黑夹子接钨棒引线端子（指示负极）。 9、将电解线和信号线插头分别插入主机后座对应插座内。 二、BOD测定仪的基本操作 1、在洁净消解杯内加入45mL蒸馏水和17mL浓硫酸，冷却后，加入7mL的硫酸铁溶液，加入1.0mLK2Cr2O7溶液，并放入搅拌子。 2、将消解杯置于搅拌器凹板上，按仪器操作步骤中“电解池的准备”连接好电极。 3、打开电源，调整搅拌器调节电位器，选择适当的搅拌速度(电解液起旋，但无气泡)。 4、按“空白/样品”使仪器处于空白档，选择电解电流为“20mA”。 5、按“启动”键，仪器自动电位补偿后，电解指示灯亮，仪器开始电解并作信号-时间图，到终点后，蜂鸣器报警，电解电流自动切断，显示COD值。 6、舍去第一次数据后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7标准溶液进行测定，重复3～4次，重现性误差在±2%以内，平均数据在“40”左右，说明仪器工作正常，且仪器精度及重现性均能达到要求。 三、BOD测定仪测量BOD5过程 使用BOD测定仪测量BOD5时的操作步骤如下： 1、接通培养箱电源，将培养箱上温度设置显示温度为20℃，保持温度为20℃。把主机放在培养箱上，将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上，另一端插入培养箱内对应插座上，打开仪器电源开关，仪器前侧电源指示灯亮，6只搅拌器正常搅拌。 2、预先估计被测样品的BOD5值范围，选择接近的量程。如无法估计，有条件的亦可先测定该样品的COD值，然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值，对BOD5值在1000mg／L以下，含有足够的需氧微生物的样品，不需接种，可以直接根据选定的测量范围，从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样，可选择2～4个培养瓶测定其中一个水样，预先估计该水样的BOD5值的范围，确定每个培养瓶的取样量，从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯中，如需接种则按5%或10%的比例对水样接种。在烧杯放入一搅拌子，将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌2～3小时。一般情况下调节该水样的pH值，至6.7～7.5之间。如超出这一范围，可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理，可测定另几个水样。 3、每只培养瓶中放入1只搅拌子，培养瓶放在主机相应位置上，对试验水样进行搅拌，直至水样温度在20℃±1℃范围内。 4、取6只清洗干净并干燥的密封杯，杯中放入5～6粒NaOH或KOH颗粒，将培养瓶放置在主机对应位置上，使溶液开始搅拌，轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。 5、稳定30min～60min，同时拧紧培养瓶盖和水柱盖，接着松开固定压力计刻度尺的旋钮，并调节刻度尺，使0刻度正好与汞柱的顶端水平重合，然后重新拧紧旋钮。 6、如果不能调节到0刻度，再次松开培养瓶盖和水柱盖，并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到0刻度，可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸，直至汞柱中没有气隙，刻度尺调节到0刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。零刻度调节后，汞柱的高度在1小时内可能会有所上升或下降，若偏离了零刻度重新调整0点。这种现象可能是由于培养瓶中空气膨胀或收缩所引起的。 7、在坐标图纸上画出各个样品BOD5—t曲线，从曲线上，可判定测量开始后120小时内任一时间样品BOD5的数值。 四、BOD测定仪的注意事项 1、接种稀释水BOD5应在0.3~1.0mg/L之间，配制后应立即使用。 2、玻璃器皿应彻底洗净。先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净。 3、接种稀释水样的五日耗氧应大于2mg/L，五日培养后的残留溶解氧应大于1mg/L。一般五日内消耗的溶解氧占原来溶解氧的40%-70%为好。 4、用虹吸管，移液管等移动水样，药物或用稀释水将喷嘴浸入液面中，以免在起泡过程中操作，影响测量精度。
|
